氟苯尼考在大鼠肠内吸收特征试验

张建平; 胡海英; 张正全

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氟苯尼考在大鼠肠内吸收特征试验

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考察氟苯尼考的溶解度及在大鼠肠内吸收行为,为研究高效快速吸收氟苯尼考制剂提供参考.高效液相色谱法测定药物的浓度,紫外分光光度法测定酚红浓度,以饱和法测定氟苯尼考的溶解度,在肠内循环模型考察氟苯尼考在大鼠体内吸收行为.结果显示,氟苯尼考在蒸馏水、乙醇、丙酮中的饱和溶解度分别为1.224、26.88、78.91 mg/mL.低、中、高浓度大鼠肠吸收的吸收速率常数分别为0.221 h-1、0.221 h-1、0.235 h-1,半衰期分别为3.135 7 h、3.135 7 h、2.961 5 h,2h吸收率分别为为35.75％、36％、36.6％.表明氟苯尼考的吸收为一级动力学吸收过程,以被动扩散为主；提示在进行氟苯尼考药物剂型时应该充分考虑到药物的低溶解度、低吸收速度特性.

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来源
《中国兽医杂志》 |2013年第6期|71-74|共4页
作者
张建平; 胡海英; 张正全;
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作者单位

郑州大学药学院,河南郑州450001;

郑州大学药学院,河南郑州450001;

郑州大学药学院,河南郑州450001;

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正文语种 chi
中图分类抗生素;
关键词
氟苯尼考; 溶解度; 在体肠吸收特征; 一级动力学;

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