猪伪狂犬重组抗原间接ELISA诊断方法的建立

樊淑华; 吴凤笋; 李文刚; 项朝荣; 韩勇; 王永立

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猪伪狂犬重组抗原间接ELISA诊断方法的建立

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本研究应用重组抗原,成功建立了检测猪伪狂犬病病毒血清抗体的间接ELISA诊断方法.通过方阵滴定确定了抗原最适包被量为1.45 μg/孔,血清最适稀释度为 1∶80,其作用时间为60 min,酶标抗体最适作用时间为60 min.其阳性临界值为OD≥0.123.此外,该抗原不与猪其他疾病的阳性血清反应,具有良好的特异性;批内重复试验,变异系数小于10%.该方法与进口诊断试剂盒的符合率为96.3%.本研究为现地免疫猪群抗体检测和进行PRV流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法.

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来源
《中国兽医杂志》 |2007年第5期|3-5|共3页
作者
樊淑华; 吴凤笋; 李文刚; 项朝荣; 韩勇; 王永立;
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作者单位

周口师范学院,河南,周口,466001;

郑州牧业工程高等专科学校,河南,郑州,450011;

郑州牧业工程高等专科学校,河南,郑州,450011;

河南农业大学,河南,郑州,450002;

河南农业大学,河南,郑州,450002;

河南农业大学,河南,郑州,450002;

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正文语种 chi
中图分类 S858.285.3;
关键词
猪伪狂犬病病毒; 鉴别; 诊断; 间接ELISA;

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