噻拉嗪对大鼠离体脑神经元ATP酶活性影响的研究

陈宇; 杜雪曼; 连慧敏; 唐赛男; 刘文瀚; 赵菁华; 高利

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噻拉嗪对大鼠离体脑神经元ATP酶活性影响的研究

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为研究噻拉嗪对离体神经元Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的影响,明确噻拉嗪麻醉机制,为临床麻醉提供相应的理论依据.本试验分离培养胎鼠脑皮质神经元,在培养第8天加入浓度为15、25、35 μg/mL和45 μg/mL噻拉嗪,分别在加药后0、5、10、15、20、25、30、45、60、90 min和120 min采用分光光度法测定离体神经元Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性.试验结果显示,不同浓度噻拉嗪作用于离体培养的神经元后可见Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均呈现先下降后上升的趋势.25 min时,15、25 μg/mL和45 μg/mL组Na+-K+-ATP酶活性与0 min比分别降低了63.72％,66.77％和64.63％ (P＜0.01),这3组酶活性的最高值较最低值分别升高了188.9％、208.4％和181.8％(P＜0.01).35 μg/mL组在15 min时为最低值,下降了67.04％ (P ＜0.01),且最高值较最低值上升了196.2％ (P ＜0.01).不同浓度组Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均在25 min降至最低值,分别较0 min下降了42.81％、68.91％、87.67％和80.14％ (P＜0.01).4个组的最高值较最低值分别上升了46.95％、104.2％、420％和170.8％ (P ＜0.01).结果表明,噻拉嗪通过显著降低Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性来发挥麻醉作用,其作用机制可能与改变神经元胞内外的离子平衡状态有关.

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来源
《中国兽医杂志》 |2020年第1期|26-30|共5页
作者
陈宇; 杜雪曼; 连慧敏; 唐赛男; 刘文瀚; 赵菁华; 高利;
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作者单位

东北农业大学动物医学学院黑龙江省实验动物与比较医学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150030;

东北农业大学动物医学学院黑龙江省实验动物与比较医学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150030;

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正文语种 chi
中图分类神经系用药及过敏性用药;
关键词
噻拉嗪; 离体神经元; Na+-K+-ATP酶; Ca2+-Mg2+-ATP酶;

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