犬细小病毒临床分离株VP2基因进化分析

温峰琴; 项海涛; 郝宝成; 邢小勇; 包世俊; 胡永浩

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为了对犬细小病毒临床分离株的VP2基因进行遗传变异分析,了解本地区犬细小病毒流行的优势型别及病毒变异情况.采集2例患犬细小病毒病的动物粪便,提取病毒基因组,设计特异性引物,PCR扩增VP2基因,对扩增产物测序,对序列结果与同属其他毒株VP2基因序列用MEGA 7和MegAlign进行同源性分析和遗传进化分析.同时比较其氨基酸变异情况.结果显示,PCR扩增出VP2基因,测序结果显示大小为1 755 bp,2株病毒VP2基因NCBI序列登录号分别为MH155192和MH155193,MH155192与MF467233.1和JQ743891.1的核苷酸同源性为99.9％,MH155193与KY937651.1、KP260509.1、KY937641.1核苷酸同源性为99.8％.MH155192主要位点氨基酸分别为为267Y,324I,370Q,426D,440A.MH155193主要位点氨基酸分别为267Y,324I,370R,426E,440T.且2株病毒297位均为A.表明分离到的2株病毒分别为新CPV-2b和CPV-2c型.

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来源
《中国兽医杂志》 |2019年第12期|41-45|共5页
作者
温峰琴; 项海涛; 郝宝成; 邢小勇; 包世俊; 胡永浩;
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作者单位

甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070;

甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070;

中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所甘肃兰州730050;

甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070;

甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070;

甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类病毒病;
关键词
犬细小病毒; VP2基因; 新CPV-2b; CPV-2c; 序列分析;

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