韩日澳三国兽用生物制品批签发管理简介

娜琳; 李宁; 李琰; 张存帅

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韩日澳三国兽用生物制品批签发管理简介

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cqvip:兽用生物制品是指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物特定传染病或其他有关的疾病的菌苗、疫苗、虫苗、类毒素、诊断制剂和抗血清等制品。兽用生物制品的质量直接关系到疫病预防效果,从而间接影响到公共卫生和环境安全等。全球许多国家都对兽用生物制品施行批签发管理,但依据不同国情,管理方式也各不相同。笔者在此对韩国、日本和澳大利亚的兽用生物制品管理进行概述,同时分析各国的特点及与我国管理方面的区别,为我国进一步做好兽用生物制品的批签发提供参考。

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来源
《中国兽医杂志》 |2020年第10期|112-115|共4页
作者
娜琳; 李宁; 李琰; 张存帅;
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作者单位

中国兽医药品监察所北京海淀100081;

中国兽医药品监察所北京海淀100081;

中国兽医药品监察所北京海淀100081;

中国兽医药品监察所北京海淀100081;

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