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应用实时高分辨率熔解曲线技术检测巴尔通体

         

摘要

目的 应用实时高分辨率熔解曲线PCR技术建立特异性强、灵敏度高和稳定性好快速检测巴尔通体物种方法.方法 查找巴尔通体属特有基因ssrA特异引物进行常规PCR扩增,随后将扩增产物连接到pEASY(R)-T5 Zero克隆载体上制备标准品.优化扩增反应的退火温度和引物浓度,评估实时高分辨率熔解曲线方法的特异性、敏感性及重复性,并与常规PCR进行比较.结果 优化的退火温度为60℃,引物浓度均为300 nmol/L.特异性实验结果显示只有巴尔通体物种扩增出荧光信号,且相对应的熔解温度值为81.05℃±0.31,阴性对照菌株均未见荧光信号和熔解曲线;敏感性实验结果显示在20 μL的反应体系中,实时高分辨率熔解曲线方法检测汉赛巴尔通体物种最低检出限为3.82×101个拷贝,比常规PCR敏感性提高了100倍,此外也显示出良好的线性关系和扩增效率,相关系数R2分别为0.999,E值分别为98.4%.重复性实验结果显示组内和组间的变异系数值为0.30%~0.62%和0.29%~0.36%,在允许范围内.结论 建立的实时高分辨率熔解曲线PCR方法特异性强、灵敏度高、稳定性好,可快速地检测鉴定巴尔通体物种,为巴尔通体所引起的猫抓病、战壕热、心内膜炎、杆菌性血管瘤和卡瑞恩病等一系列疾病的早期快速诊断、监测和流行病学调查等研究提供有效手段.

著录项

  • 来源
    《中国人兽共患病学报》 |2015年第11期|1027-1032|共6页
  • 作者单位

    中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,传染病预防控制国家重点实验室,北京 102206;

    中国疾病预防控制中心传染病预防控制所媒介生物控制室,传染病预防控制国家重点实验室/中国疾病预防控制中心传染病监测预警重点实验室,感染性疾病诊治协同创新中心/世界卫生组织媒介生物监测与管理合作中心,北京102206;

    中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,传染病预防控制国家重点实验室,北京 102206;

    中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,传染病预防控制国家重点实验室,北京 102206;

    中国疾病预防控制中心传染病预防控制所媒介生物控制室,传染病预防控制国家重点实验室/中国疾病预防控制中心传染病监测预警重点实验室,感染性疾病诊治协同创新中心/世界卫生组织媒介生物监测与管理合作中心,北京102206;

    中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,传染病预防控制国家重点实验室,北京 102206;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 病原真菌(霉菌)与放线菌;
  • 关键词

    高分辨率熔解曲线; 巴尔通体; 猫抓病; 战壕热;

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