N-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基-N′-(4-取代苯基)-3(2H,4H)-1,2,4-三唑酮的合成和抗真菌活性

机译：光学活性抗真菌唑。 VI。 N-[（1R，2R）-2-（2,4-二氟苯基）-2-羟基-1-甲基-3-（1H-1,2,4-三唑-1-基）丙基的合成及抗真菌活性] -N'-（4-取代苯基）-3（2H，4H）-1,2,4-三唑酮和5（1H，4H）-叔氮唑酮

机译：2 [（（1R，2R）-2-（2,4-二氟苯基）-2-羟基-1-甲基-3-（1H-1,2,4-三唑-基）-丙基] -4- [的合成4-四氟丙烷）]-3-（2H，4H）-1,2,4-三唑-3-硫酮—新型强效唑类抗真菌剂

机译：2 [（1R，2R）-2-（2,4-二氟苯基）-2-羟基-1-甲基-3-（1H-1,2,4-三唑基）丙基] -4- [4 -（四氟丙氧基）苯基] -3-（2H，4H）-1,2,4-三唑-3-硫酮—新型高效唑类抗真菌剂

机译：4-（4-氨基-5-硫代氧基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基 - 亚甲基）-2-苯基-1H-咪唑-5（4H）的合成和结构-一

机译：群落分析 3- 氨基-1,2,4- 三唑 -5-酮 （ATO） 和 3-硝基 -1,2,4- 三唑 -5-酮 （ NTO） 降解 的微生物培养

机译：1-{（1Z）-1- [3-（2,4-二氯苯氧基）丙氧基] -1-（2,4-二氟苯基）丙-1-烯-2-基} -1H-1,2,4-三唑

机译：光学活性抗真菌唑。 XII。 1 - （1R，2R）-2-（2,4-二氟苯基）-2-羟基-1-甲基-3-（1H-1,2,4-三唑（2,4-三唑）的水溶性前药的合成及抗真菌活性。（1H-1,2,4-三唑-1-Y1）丙基 -3- 4-（1H-1-四唑基）苯基 -2-咪唑烷酮。

机译：初始提交：提交大鼠急性神经毒性研究结果的函件（e） - （+） - （s）-1-（4-氯苯基）-4,4-二甲基-2-（1,2,4-三唑） -1-基） - 戊-1-烯-3-醇。

机译：（-）-4- [4- [4- [4-[[[（2R-顺式）-5-（2,4-二氟苯基）四氢-5-（1H-1,2,4-三唑- 1-基甲基）呋喃-3-基]-甲氧基]苯基] -1-哌嗪基]苯基-2,4-二氢-2-[（S）-1-乙基-2（S）-羟丙基] -3H-1 ，2,4-三唑-3-一及其作为杀菌剂的用途

机译：2-Ä（1r，2r）-（2,4-二氟苯基）-2-羟基-1-甲基-3-（1h-12,4-三唑-1-基）丙基Ü-4-的制备方法（2,3'，3'-四氟丙氧苯基）-3-2h，4h）-1,2,4-硫代三唑酮作为抗真菌剂

机译：获得顺式4-（4-（4-（4-（（2-（2,4-二氯苯基）-2-（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1,3 -二-二氧戊环-4-基）-甲氧基）苯基）-1-哌嗪基）苯基）-2,4-二氢-2-（1-甲基丙基）-3H-1,2,4-三唑-3-一