螺内酯对离体大鼠胸主动脉环舒张功能的作用和机制

张姗姗; 郭芬芬; 武冬梅; 李小东; 黄莹洁; 张明升

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螺内酯对离体大鼠胸主动脉环舒张功能的作用和机制

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10.3969/j.issn.1001-1978.2012.10.028%　　目的研究螺内酯(spironolactone, SPT)对离体血管平滑肌张力影响,同时探讨SPT的作用机制.方法离体血管平滑肌张力记录法,应用 SPT,观测其对Sprague Dawley (SD)大鼠离体胸主动脉环的作用及不同工具药的影响.结果 SPT对KCl (30 mmol・ L-1)和NE (1μmol・ L-1)预收缩的血管环具有浓度依赖的舒张作用,对内皮完整和去内皮血管环舒张作用无差异,该舒张作用为非内皮依赖性.Na+/H+交换阻滞剂氨氯吡咪( amiloride, AM,1μmol・-1)对SPT的舒血管作用有抑制作用.在KCl预收缩基础上,加入钾通道阻断剂氯化钡(BaCl2,2μmol・ L-1)、四乙胺(TEA,0畅2 mol・ L-1)、四氨基吡啶(4-AP,1 mmol・ L-1)均不能抑制SPT的舒血管效应,ATP敏感钾通道(KATP )格列苯脲(Gli ,10μmol・ L-1)能抑制SPT对血管的舒张作用.在无钙的生理盐溶液中,SPT对CaCl2收缩血管有明显抑制作用.结论 SPT舒张血管的作用具有浓度依赖性,其作用机制可能与抑制Na+/H+交换、ATP敏感钾通道(KATP )以及钙离子内流有关.L

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来源
《中国药理学通报》 |2012年第10期|1452-14551456|共5页
作者
张姗姗; 郭芬芬; 武冬梅; 李小东; 黄莹洁; 张明升;
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作者单位

山西医科大学药理学教研室;

山西太原 030000;

山西医科大学药理学教研室;

山西太原 030000;

山西医科大学药理学教研室;

山西太原 030000;

山西医科大学药理学教研室;

山西太原 030000;

山西医科大学药理学教研室;

山西太原 030000;

山西医科大学药理学教研室;

山西太原 030000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类医用实验动物学;心血管系统药物;
关键词
螺内酯; Na+/H+交换体; 钾通道; 钙通道; 血管平滑肌; 血管舒张; 大鼠胸主动脉;

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