芦荟大黄素对LPS诱导的RAW264.7细胞NO生成及iNOS表达的影响

李晓红; 齐云; 蔡润兰; 李蒙; 王翔岩; 彭成

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目的观察芦荟大黄素(aloe-emodin)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞一氧化氮(NO)生成及诱生型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达的作用.方法采用LPS诱导的RAW264.7细胞株建立细胞炎症反应模型.采用Griess试剂法测定NO释放量;采用硝普钠释放NO法测定NO自由基含量的变化;采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析iNOS mRNA表达改变.结果芦荟大黄素在0.69～2.50 mg·L~(-1)剂量范围内可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的释放,并呈剂量和时间依赖关系;芦荟大黄素在0.63～5.00 mg·L~(-1)剂量范围内可下调LPS诱导的RAW264.7细胞iNOS mRNA含量;而此范围内芦荟大黄素无直接清除NO自由基作用,不影响iNOS活性.结论芦荟大黄素可明显降低LPS诱导的RAW264.7细胞NO释放,呈时间和剂量依赖关系,此作用并非通过捕捉NO或抑制iNOS活性来实现,而是通过抑制iNOS mRNA表达发挥作用的.

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来源
《中国药理学通报》 |2010年第4期|488-492|共5页
作者
李晓红; 齐云; 蔡润兰; 李蒙; 王翔岩; 彭成;
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作者单位

中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所;

北京100193;

中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所;

北京100193;

中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所;

北京100193;

中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所;

北京100193;

中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所;

北京100193;

成都中医药大学药学院;

四川;

成都610072;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类化学分析与鉴定;炎症;酶制剂;
关键词
炎症; 芦荟大黄素; 脂多糖; 小鼠巨噬细胞RAW; 264.7细胞; 一氧化氮; 诱生型一氧化氮合酶;

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