全反式维甲酸抑制Ets-1介导的肝癌7402细胞离散和侵袭及其分子机制

汪思应; 江岩; 郑红; 余科科; 许望翔; 杨晓明; 李俊

首页> 中文期刊> 《中国药理学通报》 >全反式维甲酸抑制Ets-1介导的肝癌7402细胞离散和侵袭及其分子机制

全反式维甲酸抑制Ets-1介导的肝癌7402细胞离散和侵袭及其分子机制

开具论文收录证明 >>

期刊封面封底目录下载 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

目的研究全反式维甲酸(ATRA)对Ets介导的实体瘤细胞侵袭转移性的影响及探讨其分子机制,寻找新的抗癌药物作用靶点. 方法采用基因转染的方法,将Ets-1基因高表达在低侵袭转移的肝癌7402细胞中,使其增殖、离散侵袭能力增强,再经ATRA处理细胞,用细胞生物学方法检测细胞增殖性、肝癌细胞离散性及穿透Transwell聚碳酯膜能力的改变.并用Northern杂交、Western印迹等分子生物学手段检测ATRA的分子作用机制.结果发现ATRA可抑制7402细胞因Ets-1高表达而增强的增殖、离散、侵袭性,可下调Ets、c-Met基因的表达,使MAPK、PI3K信号途径中两个关键分子Erk/Akt的磷酸化水平降低.结论 ATRA可能通过下调Ets基因的表达,进而使c-Met表达水平降低,导致MAPK、PI3K信号转导减弱而抑制肿瘤细胞增殖和侵袭; Ets基因可以作为抗癌药物作用的靶点来筛选药物或进行药理研究.

著录项

来源
《中国药理学通报》 |2003年第6期|689-693|共5页
作者
汪思应; 江岩; 郑红; 余科科; 许望翔; 杨晓明; 李俊;
展开▼
作者单位

安徽医科大学药学系;

合肥;

230032;

军事医学科学院;

北京;

100850;

安徽医科大学药学系;

合肥;

230032;

安徽医科大学药学系;

合肥;

230032;

军事医学科学院;

北京;

100850;

军事医学科学院;

北京;

100850;

安徽医科大学药学系;

合肥;

230032;

展开▼
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类肝肿瘤;皮肤性病科药物;
关键词
ARTA; Ets; 肝癌; 转移;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. nm23-H1介导全反式维甲酸对肝癌细胞SNU-398体外侵袭力的抑制作用 [J] . 杨松海 ,丁颖 ,杨捷 . 临床医药实践 . 2008,第S4期
2. 全反式维甲酸对人肝癌SMMC-7721细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制 [J] . 李海燕 ,曹励民 ,贺红艳 . 吉林大学学报（医学版） . 2013,第002期
3. 全反式维甲酸对宫颈癌耐药细胞株HeLa/MMC侵袭、转移能力的影响及其分子机制研究 [J] . 胡海燕 ,刘植华 . 中国医药导报 . 2015,第006期
4. 全反式维甲酸对小鼠肝癌细胞Hepa1-6增殖、迁移、侵袭的影响及其机制 [J] . 崔洁洁 ,龚梦嘉 ,何昀 . 基础医学与临床 . 2016,第002期
5. 全反式维甲酸对人肝癌SMMC-7721细胞侵袭能力的影响 [J] . 李海燕 ,曹励民 ,王秉亮 . 中国医科大学学报 . 2013,第002期
6. nm23-H1介导全反式维甲酸对肝癌细胞SNU-398体外侵袭力的抑制作用 [C] . 王希成 ,丁颖 ,陈琼玉 . 第二届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第一届循证医学与肿瘤规范化诊疗研讨会暨第七届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会 . 2008
7. 全反式维甲酸影响肝癌细胞株BEL-7402增殖、凋亡与Cks表达的相关性研究 [A] . 姚晓宾 . 2009

全反式维甲酸抑制Ets-1介导的肝癌7402细胞离散和侵袭及其分子机制

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅