磷酯酶C抗血小板功能的研究Ⅱ--对血小板释放和代谢的作用

陈明锴; 宋建华; 王歆; 王常高; 孙松柏; 陈涛

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磷酯酶C抗血小板功能的研究Ⅱ--对血小板释放和代谢的作用

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目的通过检测PLC对家兔血小板释放产物血栓素A2(TXA2)、代谢产物前列环素(PGI2)以及出血时间的影响,以探讨PLC抗血小板聚集的作用.方法运用放射免疫方法测定以ADP、AA、collagen为诱导剂时,PLC对血小板TXB2、6-Keto-PGF1α生成量的影响.常规方法测定PLC对家兔出血时间(BT)的影响.结果 6种剂量PLC均能延长出血时间,但在给PLC 4 h时,BT恢复至给药前水平(P＞0.05).以ADP、AA、Collagen为诱导剂时,6种剂量的PLC能显著降低TXB2的生成(P＜0.05);以AA为诱导剂时,PLC 100 U*kg-1及以collagen为诱导剂时PLC 100 U*kg-1和PLC 200 U*kg-1其对TXB2的生成的抑制作用较ASA组弱(P＜0.05);以ADP为诱导剂时PLC 100～400 U*kg-1,以AA为诱导剂时PLC 200～600 U*kg-1和以collagen为诱导剂时PLC 400～800 U*kg-1其对TXB2的生成的抑制作用与ASA组相当(P＞0.05);以ADP为诱导剂时PLC 600～1 000 U*kg-1、以AA为诱导剂时PLC 800～1 000 U*kg-1和以collagen为诱导剂时PLC 1 000 U*kg-1其对TXB2生成的抑制作用强于ASA组(P＜0.05).6种剂量的PLC组均明显增加6-酮-PGF1α的生成量(P＜0.05),其作用强于ASA组(P＜0.05),并存在剂量效应关系和时间效应关系.结论给PLC后1、2 h时延长出血时间,而在给PLC 4 h时不延长出血时间;PLC可减少血小板释放TXB2的量并增加血小板6-酮-PGF1α的生成量.这些结果进一步证明经十二指肠给PLC具有抗血小板聚集的作用,将为PLC研制成抗血小板聚集的药物提供实验依据和理论基础.

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来源
《中国药理学通报》 |2003年第12期|1340-1344|共5页
作者
陈明锴; 宋建华; 王歆; 王常高; 孙松柏; 陈涛;
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作者单位

武汉大学人民医院;

武汉;

430030;

中国科学院武汉病毒研究所;

武汉;

430071;

湖北省药检高等专科学校;

武汉;

430060;

湖北工业大学生物工程系;

武汉;

430064;

中国科学院武汉病毒研究所;

武汉;

430071;

中国科学院武汉病毒研究所;

武汉;

430071;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类医用实验动物学;酶制剂;
关键词
磷酯酶C; 血小板血栓素A2(血小板血栓素B2); 6-酮-前列腺素F1α(6-酮-PGF1α); 出血时间;

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