双层夹心法培养大鼠Kupffer细胞

王君; 彭仁; 夏雪雁; 杨静

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双层夹心法培养大鼠Kupffer细胞

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目的建立可长时间维持细胞功能,减少细胞破坏的Kupffer细胞培养方法.方法细胞破坏以乳酸脱氢酶(LDH)含量反映,细胞功能以一氧化氮(NO)和胞内酸性磷酸酶(ACP)水平反映.以双层夹心法(double collagenculture,DCC)对比普通培养法(common culture, CC)和单层胶原培养法(single collagen culture,SCC),在有或无血清状态下,Kupffer细胞功能维持和破坏情况.结果双层夹心法在培养15d内,能降低培养上清LDH含量,维持NO和胞内ACP水平,并可在无血清状态下减少细胞破坏,维持细胞功能,与另两种方法相比作用显著.结论双层夹心法对体外研究Kupffer细胞具有实际应用价值.

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来源
《中国药理学通报》 |2002年第1期|106-109|共4页
作者
王君; 彭仁; 夏雪雁; 杨静;
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作者单位

武汉大学医学院药理学教研室;

武汉;

430071;

武汉大学医学院药理学教研室;

武汉;

430071;

武汉大学医学院药理学教研室;

武汉;

430071;

武汉大学医学院药理学教研室;

武汉;

430071;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类人体细胞学;
关键词
Kupffer细胞; 培养方法; 双层夹心法;

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