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康影; 李玉兰; 等;
沈阳药科大学药学系药化教研室;
沈阳110015;
沈阳药科大学合成药物研究室;
2-对甲氧基苯亚甲基-5-取代胺甲基环戊酮; 衍生物; 合成; 抗炎活性; 胺交换反应;
机译:含间苯氧基苯基的甲亚甲胺的合成与反应:III.N,N'-双(间植氧苄基亚甲基氨基)芳烃,脂环酮和-聚亚甲基,合成与性能
机译:3-氰基-4-亚氨基-2-亚甲基-2-甲硫基-8-甲氧基-4H-嘧啶基[2,1-b] [1,3]苯并噻唑和3-氨基-4-基团的2-取代衍生物的合成和生物活性亚氨基-8-甲氧基-2H-吡唑并[3',4':4,5]嘧啶[2,1-b] [1,3]苯并噻唑
机译:2-(4-甲氧基苯并亚乙基)-5-氨基甲基环戊酮衍生物的合成及抗炎活性
机译:方便,高效合成N-(1个亚亚乙氧基羰基甲基)1-乙氧基羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二亚磷酰胺-2-甲酰胺2-氧化物
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:简便的碘催化αα-双(芳基亚甲基)环戊酮的吲哚迈克尔加成反应:E-2-(3-吲哚基苯基甲基)-5-苯基亚甲基环戊酮的高效合成
机译:合成12-甲氧基取代的Sarpagine吲哚生物碱的一般方法,包括( - ) - 12-甲氧基-NB-甲基甲基丙酸,(+) - 12-甲氧基 - Na-甲基硫纤维胺,(+) - 12-甲氧基亚酰酚胺,和( - )-fuchsiafoline.
机译:I.通过快速热解苯甲酸呋喃酯形成亚甲基环丁烯酮的机理。 II。 3-苯甲酰氧基甲基呋喃闪蒸真空热解制备2-亚甲基苯并环丁烯酮和茚酮的化学
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译:杀螨的1-亚氨基:甲基-2-苯氧基甲基-2-咪唑啉衍生物。 -准备使1-未取代的2-苯氧基甲基-2-咪唑啉与烷氧基-亚甲基苯胺衍生物反应。
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