MOGAD临床特征及预后分析

贾瑞; 陈芳; 范雪丽; 郑麒; 孙铭月; 葛汝丽

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MOGAD临床特征及预后分析

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目的探究抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(MOGAD)的临床特征。方法回顾性分析8例诊断为MOGAD的患者11次病程的临床资料,总结其临床特征。结果8例患者中男3例,女5例,年龄7~50岁,18岁以下有4例。8例血清抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体(MOG-IgG)均为阳性,1例为双侧视神经炎合并急性播散性脑脊髓炎(ADEM)样表现,3例表现为脑炎,其中有2例合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎,另外4例表现为脊髓炎。头颅磁共振成像(MRI)表现为多灶性,斑片状T2高信号,可累及颞叶、额叶、枕叶、顶叶及丘脑、尾状核等部位。脊髓MRI表现为脊髓长或短节段T2高信号,可累及颈髓、胸髓,轴位多累及脊髓中央灰质。8例患者共11次病程,急性期均应用糖皮质激素治疗,有1例联合应用免疫球蛋白静脉滴注(IVIg),预后良好率占72.7%。2例患者有复发病程。结论MOGAD表型多样,临床表现复杂,影像学特异性不高。大多数患者急性期应用激素治疗预后良好,少数会复发。

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来源
《重庆医学》 |2022年第5期|748-752|共5页
作者
贾瑞; 陈芳; 范雪丽; 郑麒; 孙铭月; 葛汝丽;
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作者单位

滨州医学院附属医院神经内科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类脱髓鞘疾病;
关键词
炎性脱髓鞘; 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白; 脑炎; 抗NMDAR抗体; 激素;

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