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改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性评价

         
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目的 探讨改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性.方法 选取2013年3月至2015年3月我院接收的患有晚期肝癌的患者80例进行研究,将其按照数字抽签法随机分为对照组和观察组,每组40例.给予对照组患者改良FOLFOX方案进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上进行静脉滴注奥曲肽治疗,评价两种治疗方法的效果.结果 经过治疗,观察组患者治疗总有效率为82.5％,对照组患者治疗总有效率为55.0％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者骨髓抑制率为7.5％,对照组患者骨髓抑制率为27.5％,组间差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者一年生存率为52.5％,对照组患者一年生存率为25.0％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌,有效提高了患者的治疗效果,缓解了患者的临床症状,降低了不良反应的发生率,延长了患者的生存时间,可在临床治疗中推广使用.

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