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注射用血塞通对局灶脑缺血再灌注皮质中NGF及TrkA的影响

         
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目的 探讨注射用血塞通对局灶性脑缺血再灌注神经生长因子(NGF)及酪氧酸激酶A(TrkA)含量变化的影响.并观察其对缺血性脑损伤的神经元保护作用.方法 165只SD大鼠体重200～220g,随机分为三组:假手术组(n=55).局灶脑缺血再灌注组(n=55)和注射用血塞通治疗组(n=55).线栓法制备大脑中动脉梗阻(MOAO)模型.缺血2h后恢复再灌注,药物组在脑缺血再灌注即刻和12h腹腔注射血塞通,模型组和假手术组均注射等量生理盐水.分别在缺血再灌注2,4、6、12h和24h处死动物,运用RT-PCR和免疫组化技术检测缺血侧顶叶大脑皮质NGF和TrkA的mRNA/蛋白的表达变化.结果 (1)再灌注损伤后,脑皮质NGF和TrkA的mRNA表达均增高.在血塞通治疗组中NGF的mRNA于再灌注2h上升,6h达高峰;TrkA mRNA的表达在灌注2h也明显升高,但在4h达到高峰;(2)假手术组中NGF和TrkA的蛋白表达很低,再灌注损伤后,脑皮质TrkA的蛋白表达在再灌注12h和24h明显增高且血塞通治疗组高于脑缺血组和手术组,而NGF在再灌注24h明显增高且血塞通治疗组高于脑缺血组和手术组.结论 脑缺血后神经元内NGF和TrkA的含量增多,可能有利于受损神经元的修复.注射用血塞通可能通过促进NGF和TrkA的表达而保护神经元.

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