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新型抗强迫药物艾司西酞普兰治疗强迫症的有效性分析

         
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cqvip:目的分析新型抗强迫药物艾司西酞普兰治疗强迫症的有效性。方法选择2017年2月至2019年2月本院收治的60例强迫症患者,按照住院单双号不同分为对照组与研究组,各30例。对照组患者给予传统的抗强迫症药物氯米帕明(口服,每天50 mg)治疗,研究组患者则给予艾司西酞普兰(口服,每天5 mg)治疗。对比两组患者治疗前后的耶鲁布朗强迫症量表评分,评估两种药物的有效性和安全性。结果研究组患者的总有效率为93.33%,对照组的总有效率为86.66%,组间比较差异无统计学意义。治疗前两组患者的耶鲁布朗强迫症量表评分比较差异无统计学意义。治疗后两组患者的耶鲁布朗强迫症量表评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组患者的耶鲁布朗强迫症量表评分为(14.2±2.7)分,对照组患者的耶鲁布朗强迫症量表评分为(14.9±3.0)分,组间对比差异无统计学意义。治疗后研究组患者的不良反应发生率为10.00%,显著低于对照组的43.33%,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论新型抗强迫药物艾司西酞普兰与传统的抗强迫症药物氯米帕明治疗强迫症均具有显著疗效,均可有效改善患者的强迫症症状,值得在临床上进行推广。

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