棉花转录因子基因GhMYB的克隆及特征分析

于月华; 倪志勇; 梁小莉; 刘真芳; 陈全家; 高文伟

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棉花转录因子基因GhMYB的克隆及特征分析

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从棉花中克隆了1个MYB基因,命名为GhMYB(GenBank No.HQ234875).该基因cDNA全长1264bp,具有1个774 bp的开放阅读框,5'非编码区为250 bp,3'非编码区为240 bp,编码256个氨基酸,预测分子量约为28.867 kDa,等电点为8.56,推测的氨基酸序列中含有2个高度保守的SANT结构域.GhMYB基因组序列长度为1355 bp,包含2个外显子和1个内含子.氨基酸同源分析发现,GhMYB与来自可可、陆地棉和巴旦木的MYB同源性较高.亚细胞定位结果表明,GhMYB:GFP融合蛋白定位于细胞核中.SDS-PAGE电泳分析表明,pET-28a-GhMYB最佳诱导表达条件为1.0 mmol· L-1 IPTG在37℃下诱导4h.电子表达谱分析表明,GhMYB基因在棉铃中特异表达,在根和叶中受水涝胁迫的诱导表达.

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来源
《棉花学报》 |2015年第1期|31-38|共8页
作者
于月华; 倪志勇; 梁小莉; 刘真芳; 陈全家; 高文伟;
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作者单位

新疆农业大学农学院/新疆农业大学农业生物技术重点实验室,新疆乌鲁木齐830052;

新疆农业大学农学院/新疆农业大学农业生物技术重点实验室,新疆乌鲁木齐830052;

新疆农业大学农学院/新疆农业大学农业生物技术重点实验室,新疆乌鲁木齐830052;

新疆农业大学农学院/新疆农业大学农业生物技术重点实验室,新疆乌鲁木齐830052;

新疆农业大学农学院/新疆农业大学农业生物技术重点实验室,新疆乌鲁木齐830052;

新疆农业大学农学院/新疆农业大学农业生物技术重点实验室,新疆乌鲁木齐830052;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 S562.035;
关键词
棉花; GhMYB; 原核表达; 基因克隆;

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