3-氯-4-氟苯胺基亚甲丙二酸二乙酯制备的改进

机译：双-{（E）-3- [2-（羟基-亚氨基）丙烷-酰胺基] -2,2-二甲基-丙-1-铵}双[μ-（E）-N-（3-氨基-2,2-二甲基-丙基）-2-（羟基亚氨基）-丙酰胺基-（2？）]双-{[[（E）-N-（3-氨基-2,2-二甲基） -丙基）-2-（羟基-亚氨基）-丙酰胺]-铜（II）}双-（（E）-{3- [2-（羟基-亚氨基）-丙酰胺基] -2， 2-二甲基-丙基}氨基甲酸酯）乙腈二溶剂化物

机译：双-{（E）-3- [2-（羟基-亚氨基）丙烷-酰胺基] -2,2-二甲基-丙-1-铵}双[μ-（E）-N-（3-氨基-2,2-二甲基-丙基）-2-（羟基亚氨基）-丙酰胺基-（2？）]双-{[[（E）-N-（3-氨基-2,2-二甲基） -丙基）-2-（羟基-亚氨基）-丙酰胺]-铜（II）}双-（（E）-{3- [2-（羟基-亚氨基）-丙酰胺基] -2， 2-二甲基-丙基}氨基甲酸酯）乙腈二溶剂化物

机译：2-取代的1-苯基-1,2-二氢-4H-3,1,2-苯并氮杂膦宁-4-酮与双（2,2,3,3-四氟丙基）2-（4-氯亚苄基）丙二酸酯的反应

机译：α-氰基乙酯和苯并亚甲基丙二腈氧化汉茨1,4-二氢吡啶的氧化机理的详细研究

机译：外消旋番茄碱的总合成。 3-羟甲基亚烷基三苯并膦和1-甲基噻吩-1（Z），3-丁二烯基膦酸二乙酯的合成与反应。

机译：双{（E）-3- 2-（羟基亚氨基）丙酰胺基 -22-二甲基丙烷-1-铵}双μ-（E）-N-（3-氨基-22-二甲基丙基）-2 -（（羟基亚氨基）丙酰胺基（2-）双{（（E）-N-（3-氨基-22-二甲基丙基）-2-（羟基亚氨基）丙酰胺铜（II）} bis（（E）-{溶解的3- 2-（羟基亚氨基）丙酰胺基 -22-二甲基丙基}氨基甲酸酯）乙腈

机译：双{（E）-3- [2-（羟基亚氨基）丙酰胺基] -2,2-二甲基丙-1-氨基}双[＆amp;＃956; - （E）-N-（3-氨基-2,2-）二甲基丙基）-2-（羟基亚氨基）丙酰胺基（2＆amp;＃8722;）]双{[（E）-N-（3-氨基-2,2-二甲基丙基）-2-（羟基亚氨基）丙酰胺]铜（II）}双（（E） - {3- [2-（羟基亚氨基）丙酰胺基] -2,2-二甲基丙基}氨基甲酸酯）乙腈非溶剂化物

机译：合成（二氟氨基）二氟乙腈，syn-Fluoro（氟代亚氨基）乙腈和syn-3,3,3-三氟-2-（氟代亚氨基）丙腈及其与氯氟化物的反应。新型全氟化二嗪的合成

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水

机译：n-（3,5-dichloropyrid-4-yl）-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法，n-中间体化合物的制备方法-（3， 5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺，n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b，d]呋喃-1-羧酰胺，合成n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺钠盐

机译：制备索索抗菌物质的中间体有用的1-二氟甲基-6.7-亚甲二氧基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉-1羧酸及其酯有用的新的烷基酯和酰氯的1-二氟甲基-6.7 -二氯甲烷，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸及其制备方法。