公开/公告号CN101985427B
专利类型发明专利
公开/公告日2014-01-22
原文格式PDF
申请/专利权人 上海华理生物医药有限公司;
申请/专利号CN201010235006.9
申请日2010-07-23
分类号
代理机构上海新天专利代理有限公司;
代理人胡红芳
地址 200237 上海市徐汇区华泾路1305弄18号B座四楼
入库时间 2022-08-23 09:17:34
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2014-01-22
授权
授权
2011-05-04
实质审查的生效 IPC(主分类):C07C 229/30 申请日:20100723
实质审查的生效
2011-03-16
公开
公开
机译: 用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译: 包含(S)-2-乙氧基-3- [4-(2- [4-甲基苯磺酰氧苯氧基] [乙氧基]苯基)苯丙]丙酸或3- [4- [2-(4-叔丁氧基羰基碳酰胺基)苯基]-(S)-2-乙氧基丙酸和胰岛素
机译: 合成3-羟基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-4-(甲氧基)-1,5-苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成,CIS-(+)-3-乙氧基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-2-(4-甲氧基苯)-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E