基于网络药理学及分子对接探讨怀牛膝治疗高血压的物质基础和作用机制

黄莉; 谭辉; 孙宇洁; 李慧; 董昌武

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基于网络药理学及分子对接探讨怀牛膝治疗高血压的物质基础和作用机制

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目的基于网络药理学方法探讨怀牛膝治疗高血压的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)筛选怀牛膝的有效成分及相应的靶蛋白,通过Genecards、OMIM数据库获取高血压的靶点,利用Venn在线软件获取怀牛膝-高血压交集靶点,运用Cytoscape 3.7.2软件构建“化合物-靶点-疾病”网络图。使用String数据库绘制蛋白互作(PPI)网络,利用David数据库和R语言3.6.3中clusterProfiler包对关键靶点进行GO功能富集及KEGG通路分析,通过分子对接技术将怀牛膝主要活性成分与关键靶点进行对接验证。结果共筛选出怀牛膝潜在活性成分16个,有效作用靶点183个。通过Venn图获得76个药物疾病共同靶点,PPI网络发现IL6、AKT1、VEGFA、CCL2、MMP9、NOS3、PTGS2等可能是怀牛膝治疗高血压的关键靶点。GO分析共包含396条富集结果,其中生物过程307条,分子功能54条,细胞组成35条。KEGG通路分析发现60个条目。分子对接筛选得到与靶点有结合潜力的化合物。结论怀牛膝通过“多成分-多靶点-多途径”发挥降压作用,为深入研究其物质基础及作用机制奠定了基础,也为后期实验验证和临床应用提供了相关依据。

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来源
《现代中医药》 |2023年第3期|97-105|共9页
作者
黄莉; 谭辉; 孙宇洁; 李慧; 董昌武;
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作者单位

安徽中医药大学;

安徽省中医药科学院中医基础理论研究所;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R282.6;
关键词
怀牛膝; 高血压; 网络药理学; 分子对接; 作用机制;

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