声敏剂DEG的合成

陈俊磊; 赵明; 时志春; 李军; 张树军

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声敏剂DEG的合成

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首次报道了声敏剂DEG的合成工艺。氯化血红素(2)在溴化氢的乙酸溶液中经脱铁及加成反应后,再与二乙二醇在浓硫酸催化下经醚化及酯化得7,12-双[1-[2-(羟基乙氧基)乙氧基]乙基]-3,8,13,17-四甲基卟啉-2,18-二丙酸二(2-羟基乙氧基)乙酯,收率83.2%。与无水乙醇经酯交换反应得7,12-双[1-[2-(羟基乙氧基)乙氧基]乙基]-3,8,13,17-四甲基卟啉-2,18-二丙酸二乙酯。然后按照先配位再水解的思路,先与四水合二氯化锰配位得锰-7,12-双[1-[2-(羟基乙氧基)乙氧基]乙基]-3,8,13,17-四甲基卟啉-2,18-二丙酸二乙酯,最后经氢氧化钠水解、盐酸酸化得目标化合物,纯度95.2%,总收率73.1%(以2计)。

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来源
《中国医药工业杂志》 |2019年第4期|399-402|共4页
作者
陈俊磊; 赵明; 时志春; 李军; 张树军;
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作者单位

齐齐哈尔大学化学与化学工程学院;

黑龙江齐齐哈尔161006;

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正文语种 chi
中图分类有机合成药物化学;
关键词
声敏剂DEG; 氯化血红素; 配位; 水解;

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