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番茄SlNAC1基因启动子的盐应答功能分析

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番茄NAC转录因子编码基因SlNAC1受假单胞菌、盐、干旱和低温等多种生物和非生物胁迫诱导表达,但其转录调控机制仍不清楚.为研究SlNAC1的盐应答转录调控机制,分离SlNAC1基因的启动子并分析其盐应答功能.构建4个5′-缺失的SlNAC1启动子(起始密码子上游2039 bp、1508 bp、1373 bp和777 bp)驱动的GUS基因表达载体,并利用农杆菌介导法分别转化烟草(Nicotiana benthamiana),随后对转基因植株进行NaCl处理和GUS染色分析.结果显示,未经NaCl处理的转基因植株均不被明显染色,而NaCl处理后,除777 bp启动子转基因植株外,2039 bp、1508 bp和1373 bp启动子转基因植株都被明显染色.这说明SlNAC1启动子中盐应答元件位于-1373 bp和-777 bp之间.结合该区间有4个盐应答元件——GT1GMSCAM4元件(核心序列为GAAAAA)的预测分析结果,推断这4个GT1GMSCAM4元件中的一个或者多个协同负责SlNAC1基因的盐应答转录调控.这4个GT1GMSCAM4元件将用于筛选SlNAC1盐应答的转录调控因子.

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来源
《应用与环境生物学报》 |2021年第4期|988-993|共6页
作者
古袁扬; 乐露; 马欣荣; 涂升斌; 李辉; 庄勇; 廖海; 黄维藻;
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作者单位

西南交通大学生命科学与工程学院;

成都610031;

中国科学院成都生物研究所;

成都610041;

成都理工大学生态环境学院;

成都610059;

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正文语种 chi
中图分类番茄（西红柿）;
关键词
转录因子; SlNAC1; 启动子; 顺式元件; 盐应答;

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