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变形链球菌致龋抗原基因在乳酸乳球菌的表达

         

摘要

目的克隆变形链球菌葡聚糖结合蛋白B(GbpB)功能区的基因片段,并在乳酸乳球菌中表达。方法在实验中利用了分子克隆技术构建携带GbpB基因的重组原核表达质粒pNI1,将重组质粒转化乳酸乳球菌YF02株,筛选鉴定阳性菌落,诱导表达的GbpB蛋白用SDS-PAGE进行鉴定。结果成功克隆了GbpB功能区的基因片段,并在乳酸乳球菌中得到其融合蛋白的表达。结论利用分子生物学技术能够成功克隆GbpB功能区基因并获得乳酸乳球菌融合蛋白的表达,为后续研究奠定了基础。

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