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余红; 杨晶群; 吴长划;
绍兴市妇幼保健院儿保科;
非综合征; 遗传性耳聋; 耳聋基因;
机译:来自伊朗的常染色体隐性非综合征性听力损失患病家庭中GJB2和GJB6基因的常见突变分析:同时检测DFNB1相关性耳聋中的两个常见突变(35delG / del(GJB6-D13S1830))。
机译:先天性中耳与常见的耳聋基因突变分析:对813个深远的感觉神经听力丧失儿童患者的综述
机译:俄罗斯不同地区非综合征性神经痛性耳聋/耳聋患者usrRNA和tRNA〜(Ser(UCN))mtDNA基因的分析
机译:临床聋儿植的植入耳聋儿童及其对语言发展的影响:两种案例研究
机译:大肠癌Ki-ras2基因分析及突变检测方法的检验及其与p53基因突变的关系
机译:厦门地区非综合征性耳聋常见致聋基因的突变谱
机译:厦门地区非综合征性耳聋患者常见耳聋基因突变谱分析。
机译:2008年五大最常见儿童疾病的医疗保健支出:美国平民非机构化儿童的估计,0-17岁。医疗支出小组调查统计摘要第349号
机译:检测非综合征性聋的17种GJB2和GJB6基因突变的方法
机译:遗传性非综合征性耳聋的等位基因特异性PCR扩增检测35delg gjb2基因突变的寡核苷酸引物,探针和方法
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