儿童染色体异常核型分析进展

玛依拉·阿不都热依木; 米热古丽·买买提

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儿童染色体异常核型分析进展

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人类遗传性疾病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病及染色体病。近年来,随着社会进步及医疗技术不断进步,人类疾病谱产生了变化,儿童遗传病的比例日益增多,其中以染色体疾病为主,成为影响出生人口素质的重要因素之一,也成为儿童早期死亡及残疾的主要原因。染色体核型分析为检测染色体疾病的主要手段之一,尽早发现染色体异常患儿,有利于减轻家庭及社会负担,改善患儿生存质量。本文总结近年来儿童常见染色体病及目前国内儿童染色体异常核型分析现况,进一步了解国内儿童染色体疾病谱。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2020年第7期|786-788|共4页
作者
玛依拉·阿不都热依木; 米热古丽·买买提;
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作者单位

新疆医科大学儿科学院;

乌鲁木齐830054;

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正文语种 chi
中图分类小儿全身性疾病;
关键词
染色体病; 染色体核型分析; 儿童;

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