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磷脂爬行酶1对干扰素抑制乙型肝炎病毒(HBV)作用的影响

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研究磷脂爬行酶1(Phospholipid scramblase 1,PLSCR1)对干扰素抑制HBV作用的影响。设计合成PLSCR1特异性小干扰RNA(siRNA),以完全随机序列的阴性小干扰(NCsiRNA)作为对照,转染HepG2细胞,于转染48h后分别检测PLSCR1mRNA和蛋白水平表达量的变化,筛选出对PLSCR1具有沉默作用的siRNA;将HepG2细胞分为正常对照组和干扰素处理组,将1.3倍乙型肝炎病毒(HBV)全基因真核细胞表达载体HBV1.3质粒分别与PLSCR1siRNA或NCsiRNA共同转染HepG2细胞或干扰素处理的HepG2细胞,转染48h后检测各组细胞中PLSCR1mRNA表达量及培养液上清中HBsAg表达水平。PLSCR1特异性小干扰RNA siRNA911转染后能够显著抑制HepG2细胞中PLSCR1基因在mRNA和蛋白水平的表达;与HepG2细胞对照组比较,干扰素处理组细胞转染HBV1.3质粒、NCsiRNA+HBV1.3质粒后,细胞培养液中HBsAg表达水平均显著降低(P<0.05);而PLSCR1siRNA与HBV1.3共转染IFN处理的HepG2细胞组与共转染HepG2细胞组相比较,细胞培养液中HBsAg的表达水平没有显著差异。提示抑制PLSCR1的siRNA可抑制干扰素的抗HBV活性,提示PLSCR1在干扰素抑制HBV复制中具有重要作用。

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来源
《病毒学报》 |2016年第6期|747-751|共5页
作者
李庆军; 张波; 张绮玲; 王鑫; 霍雨佳; 杨静;
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作者单位

军事医学科学院放射与辐射医学研究所;

北京100850;

河南中医药大学药学院;

河南郑州450008;

北京协和医院药剂科;

北京100730;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类肠道病毒与肝炎病毒;
关键词
乙型肝炎病毒(HBV); 磷脂爬行酶1(PLSCR1); 乙型肝炎病毒; 干扰素;

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