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本刊讯;
美国食品药品管理局; Ⅱ期临床试验; 中药扶正; 化瘀片; 中国中西医结合学会; 国家中医药管理局; 中华中医药学会; 上海中医药大学;
机译:寻求更好的美国食品药品监督管理局资金的过程继续韦恩·派恩斯(Wayne Pines)向美国食品药品监督管理局前公共事务副专员兼“更坚强的FDA联盟”现任总裁告诉Karen Finn,该组织为保护该机构的“金标准”状态。
机译:使用Brantigan I / F笼进行后路椎体间融合术和可变椎弓根螺钉放置系统进行腰椎间融合术:美国食品药品监督管理局(FDA)一项免除临床试验设备的两年结果。
机译:美国FDA进口管理局琳达·霍顿(Linda Horton)解释了食品药品监督管理局用于处理进入美国的“违规”产品的工具。
机译:十年的核保障和中国原子能管理局与美国能源部核安保期部的十年成功合作
机译:技术交流和向美国食品药品管理局(FDA)提交的指定要求(RFD)的开发。
机译:美国食品药品监督管理局(FDA)的四份指导文件草案和REGROW法案:对美国基于人体细胞和组织的产品监管政策未来变化的试金石?
机译:美国食品药品监督管理局(FDA)的结果继续进行了GORE HELEX继发性房间隔缺损封堵器的临床试验
机译:FDa关于研究设备豁免的决定临床调查:赞助商指南,机构审查委员会和食品药品管理局工作人员
机译:2003年1月28日(1)由(FredericP.Field)和其他“使用先前使用的手术器械的参考文献和待审批的手术器械,Frederick·P·领域(SURGICALSUTURINGINSTRUMENTANDMETHODOFUSE)美国专利申请第10 / 352,600号公开了(GregoryE.Sancoff)和其他“外科器械美国专利申请第10号/”(2003年3月4日,Gregory E.Sankofu,以“和”(律师案卷编号ONUX-22CON)和“在上一期未决专利中,第378,805号以如何使用该名称(SURGICALSUTURINGINSTRUMENTANDMETHODOFUSE)和(代理人案卷号ONUX-15CON)提交,也是本申请,该申请为部分未决申请,已提交的未决申请为“和(FredericP.Field)其他Frederick·P·领域的手术器械方法(SURGICALSUTURINGINSTRUMENTANDMETHODOFUSE)“于2002年3月25日提出。它要求(律师案卷号ONUX-31PROV)美国Provis
机译:I'mune是一种新鲜天然的饮料,量身定制,可以满足美国身体对于所有必需营养素的身体需求(请参考US-FDA的建议),并符合个人口味的喜好。
机译:处理非成功完成包和非成功完成包的方法
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