粤北地区新生儿G6PD缺乏症与病理性黄疸的相关性分析

钟永红; 吴聪海; 陈桂兰; 刘钧方; 屈艳霞

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粤北地区新生儿G6PD缺乏症与病理性黄疸的相关性分析

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目的了解粤北地区新生儿葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的发生率和G6PD缺乏症的基因突变类型,以及G6PD缺乏症与病理性黄疸的相关性。方法对本院2014年5月~2015年5月共740例新生儿进行G6PD缺乏症筛查,结合黄疸指数监测进行对比分析。95例有病理性黄疸的婴儿行G6PD缺乏症基因检测。结果本市新生G6PD缺乏症筛查发生率4.46%,男婴发生率6.30%,女婴发生率2.51%;G6PD正常新生儿病理性黄疸发生率8.77%,G6PD缺乏症新生儿病理性黄疸发生率33.3%。G6PD缺乏症基因携带发生率5.41%。结论 G6PD缺乏症是新生儿病理性黄疸发生的重要原因,对新生儿进行G6PD筛查及G6PD缺乏症基因检测,有助于指导干预新生儿病理性黄疸。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2016年第7期|73-74|共2页
作者
钟永红; 吴聪海; 陈桂兰; 刘钧方; 屈艳霞;
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作者单位

粤北人民医院;

广东韶关512026;

广州市妇女儿童中心;

广东广州510623;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类新生儿黄疸;
关键词
粤北; 新生儿; G6PD缺乏症; 基因检测; 病理性黄疸;

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