目的探讨信号转导子及转录激活因子2（signalt ransducer and activator of transcription2，STAT2）基因单核苷酸多态（single nucleotide polymorphism，SNP）位点rs2066807C→G与潍坊地区汉族人群支气管哮喘发病的关系。方法188例支气管哮喘病人（其中儿童50例，成人138例）和180名健康人群（其中儿童93名，成人87名），应用PCR—RFLP方法检测STAT2基因rs2066807C→G多态性。结果STAT2基因rs2066807C→G多态位点CC、CG、GG基因型频率，哮喘组分别为0．0％、4．3％、95．7％，正常对照组分别为0．0％、1．7、98．3％；C和G等位基因频率，哮喘组为0．021和0．979，对照组为0．008和0．992。STAT2基因型和等位基因频率在哮喘组和正常对照组比较均无显著性差异（P〉0．05）。携带CG基因型和C等位基因个体发哮喘的相对风险OR值分别为2．62（95％CI：0．51～13．47）和2．59（95％CI：0．88—7．66）（P〉0．05）。儿童哮喘组和成人哮喘组STAT2基因型和等位基因频率比较无显著性差异（P〉0．05）。结论STAT2基因rs2066807C→G多态性与潍坊地区汉族人群哮喘发病无明显相关性。
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