人类心房利钠肽基因在自发性高血压大鼠体内表达及其对血压、心脏、血管的影响

孙华

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目的研究人类心房利钠肽(hANP)基因在自发性高血压大鼠(SHR)体内表达、持续时间和对血压及心脏、血管的影响。方法 12只8周龄雄性SHR,随机分为两组,于左腿股四头肌注射pcDNA3.1-hANP质粒的为实验组,在同一部位注射pcDNA3.1空质粒的为对照组,每周测量大鼠尾动脉收缩压,及利用放射免疫方法监测血中hANP水平;10周后处死动物,RT-PCR和Western印迹杂交技术检测hANP基因表达情况;分别称量体重、全心脏和左心室重量,大体评价对心肌重构的影响;苏木素-伊红(HE)染色和胶原组织学(VG)染色观察对心脏、血管组织形态学的影响。结果转基因后第1周起与对照组比较,实验组血压开始下降,两组动物一直相差(12±3.1)mmHg(P<0.05),其作用可持续10周;且放射免疫方法监测实验组血中hANP水平较高;RT-PCR和Western印迹杂交技术检测显示实验组hANP基因在肌肉组织中高效表达,对照组则未见表达;实验组心脏重量/体重比和左心室重量/心脏重量比明显低于对照组。组织形态学分析结果显示实验组心肌、血管组织细胞形态基本正常,胶原沉积明显减少。结论肌肉注射法将hANP基因导入SHR,hANP基因可在肌肉组织中高效表达,且hANP可释放如血,降低SHR的血压并对心脏、血管高血压靶器官的损害起到了预防作用。显示了hANP基因对高血压患者治疗的可能性。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2013年第11期|15-17|共4页
作者
孙华;
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作者单位

长春市儿童医院;

吉林130051;

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正文语种 chi
中图分类高血压;
关键词
心房利钠肽; 基因治疗; 自发性高血压大鼠;

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