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盐酸替洛利生的合成

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3-(4-氯苯基)丙酸经还原、酯化生成3-(4-氯苯基)丙基甲磺酸酯,与由哌啶和3-氯丙醇反应所得1-哌啶丙醇反应得替洛利生,最后在乙酸乙酯中经氯化亚砜/乙醇成盐制得盐酸替洛利生,总收率约65%(以哌啶计)。

著录项

来源
《中国医药工业杂志》 |2014年第3期|205-206|共3页
作者
王欢; 李亮; 王晓奎; 刘雅丹; 郑志兵;
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作者单位

军事医学科学院毒物药物研究所;

北京100850;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类神经系统药物;
关键词
盐酸替洛利生; 组胺H3受体拮抗剂; 合成;

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