结核分枝杆菌H37Rv尿嘧啶糖苷酶基因的克隆、表达及酶学性质分析

徐忠玉; 林雅宁

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本研究旨在构建结核分枝杆菌H37Rv尿嘧啶糖苷酶UNG的原核表达载体及酶学分析,为结核分枝杆菌的碱基切除修复系统的研究奠定基础。提取结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA,PCR法扩增ung基因,构建pQE-30-ung重组质粒,在表达宿主菌E.coli M15中诱导表达蛋白,经Ni 2+-NTA亲和层析柱和凝胶过滤层析纯化,通过表面等离子共振试验观察该蛋白与错配DNA结合的情况。结果显示,成功构建了原核表达载体pQE-30-ung,并能在宿主菌E.coli M15中表达,纯化后的酶具有识别异常DNA活性,为进一步研究奠定了基础。

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来源
《现代免疫学》 |2013年第4期|321-324|共4页
作者
徐忠玉; 林雅宁;
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作者单位

解放军第175医院/厦门大学附属东南医院检验科;

漳州363000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类医学免疫学;
关键词
结核分枝杆菌; 尿嘧啶糖苷酶; 表达纯化; 表面等离子共振;

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