衡水地区新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查状况分析

机译：先天性甲状腺功能减退症的新生儿筛查，当前证据分析和墨西哥人群的筛查建议

机译：尼日利亚的新生儿筛查：将先天性甲状腺功能减退症与镰状细胞病相结合会改善新生儿筛查程序吗？

机译：先天性甲状腺功能减退症的新生儿筛查程序指南。欧洲儿科内分泌学会新生儿筛查工作组。

机译：用脑血管瘤症表征新生儿的血液疾病标志物;新生儿筛查这种神经变性胆汁酸病症的一步

机译：密歇根州先天性甲状腺功能减退症新生儿筛查中方案变化对筛查性能指标的影响。

机译：阿塞拜疆东部地区先天性甲状腺功能减退筛查计划期间新生儿及其母亲的尿液和牛奶碘状况：一项初步研究

机译：先天性甲状腺功能减退症：米纳斯吉拉斯州新生儿筛查计划确定的新生儿的临床特征先天性甲状腺功能减退症：米纳斯吉拉斯州新生儿筛查计划确定的新生儿的临床特征

机译：新生儿筛查先天性甲状腺功能减退症和原发性TsH（甲状腺刺激素）筛查先天性甲状腺功能减退症

机译：一种预测暂时性新生儿甲状腺功能减退症患儿新生儿甲状腺功能正常化的方法

机译：预测有地方性甲状腺肿的母亲的一过性新生儿新生儿甲状腺功能低下症的方法

机译：筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因，检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性，鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症，治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症，筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险，筛查潜在的化疗反应，筛查化学疗法的毒性，评估代谢途径中可修复的酶缺乏症，分离的核酸酸，用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因