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李月珍; 裴晓琳; 欧阳学军; 王斌;
南方医科大学珠江医院儿科中心;
广州510282;
KCNQ2; 脑病; 癫痫; 突变; 基因; 妇幼保健院; 临床资料; 患儿;
机译:通过突变体KCNQ2 KCNQ2基因敲入体内抑制体内的M-Current抑制减少了癫痫发作负担,防止状态癫痫症诱导的神经元死亡和癫痫发生
机译:KCNQ2癫痫性脑病的视频/脑电图结果:一例病例报告和文献资料修订
机译:导致早期发作的癫痫性脑病的复发性KCNQ2毛孔突变对M电流有中等程度的影响,但会改变Kv7通道的亚细胞定位
机译:第235次突变在突变Myc基因中的突变下调过度表达和癌症生长:计算基因组方法
机译:使用携带KCNQ2和KCNQ3基因改变的小鼠,检查M型钾电流在癫痫中的作用。
机译:De Novo KCNQ2突变在一例婴儿癫痫发作中转移为小儿痉挛的局灶性癫痫发作。
机译:引起早发性癫痫性脑病的复发性KCNQ2孔突变对m电流具有中等影响但改变Kv7通道的亚细胞定位
机译:致突变特异性及基因毒物机制和生物活化途径的预测:5-硝基萘的致突变性作为实例
机译:KCNQ2和KCNQ3-在良性家族性新生儿惊厥(BFNC)和其他癫痫中突变的钾通道基因
机译:KCNQ2和KCNQ3-钾通道基因在良性家族性新生儿惊厥(BFNC)和其他癫痫症中突变
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