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度他雄胺的合成

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孕烯醇酮经C-4,5位氧化开环、成环及还原氢化得到3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-17β-羧酸,再经C-20位酰胺化得到(5α,17β)-N-[2,5-双(三氟甲基)苯基]-3-氧代-4-氮杂雄甾-17-甲酰胺(6),最后进行C-1,2位氧化脱氢制得度他雄胺,总收率为36%。

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来源
《中国医药工业杂志》 |2013年第10期|966-968|共3页
作者
孙洁; 孔迪; 邹江; 杨琰;
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作者单位

华润赛科药业有限责任公司;

北京100124;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R977.12;
关键词
度他雄胺; 5α-还原酶抑制剂; 合成;

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