乙型肝炎病毒前C区A1896基因突变的检测方法及临床意义

刘铁梅; 王涵; 李梓萌

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目的探讨乙型肝炎病毒（HBV）前C区A1896基因突变的检测方法及临床意义。方法通过荧光PCR熔解曲线分析,对乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）载量呈高滴度的HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者,做前C区A1896基因位点变异的检测,并对其临床用药治疗进行跟踪随访。结果在230例HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者中仍存在病毒复制的有168例,占总例数的44.2%;在168例HBeAg阴性的慢性乙型肝炎血清中有78例发生A1896位点变异,变异率达46.4%,其中接受恩替卡韦单药治疗12~16周时的好转率达45.0%,阿德福韦酯好转率40.0%,拉米夫定为16.0%。结论 3种核苷类似物单药治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者A1896位点变异组12~16周时,恩替卡韦疗效优于拉米夫定和阿德福韦酯。

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来源
《中华医院感染学杂志》 |2011年第10期|1971-1974|共4页
作者
刘铁梅; 王涵; 李梓萌;
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作者单位

吉林大学中日联谊医院输血科;

吉林长春130033;

长春中医药大学附属第一医院检验科;

吉林长春130000;

吉林大学白求恩医学院08级;

吉林长春130000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R512.62;
关键词
慢性乙型肝炎; 乙肝病毒脱氧核糖核酸; A1896基因突变; 核苷类似物;

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