NG2^+胶质细胞在Th1-EAE和Th17-EAE中的不同作用

胡竹琴; 刘振山; 康自珍

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NG2^+胶质细胞在Th1-EAE和Th17-EAE中的不同作用

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NG2^+胶质细胞在EAE中的作用还不清楚。课题组应用PDGFRα-CreER特异地诱导白喉毒素在NG2^+胶质细胞中表达,成功地在小鼠中枢神经系统中部分剔除NG2^+胶质细胞。研究发现部分剔除NG2^+胶质细胞的小鼠CNS中在诱导Active-EAE和Th1-EAE的发病过程中,表现为临床症状减轻、髓鞘蛋白脱落减少以及炎症细胞浸润减少,说明NG2^+胶质细胞能够增强胶质细胞的作用以加重Active-EAE和Th1-EAE的发病程度。与此相反,在Th17-EAE小鼠中,NG2^+胶质细胞能够抑制EAE的发生。这些结果提示NG2^+胶质细胞在不同诱导方式EAE发生中的作用是不同的,因此在治疗方法上也应该区别对待。这一结果将帮助多发性硬化患者的治疗提供新的靶点。

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来源
《现代免疫学》 |2018年第3期|177-185|共9页
作者
胡竹琴; 刘振山; 康自珍;
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作者单位

上海交通大学医学院上海市免疫学研究所;

上海200025;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类免疫细胞生物学;
关键词
多发性硬化; 实验性自身免疫性脑脊髓炎; 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55; Th1; Th17;

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