加热灭活对荧光定量逆转录PCR检测新型冠状病毒RNA影响分析

叶慧; 叶恒平; 马肖; 秦义组; 李涛; 柴瑜

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加热灭活对荧光定量逆转录PCR检测新型冠状病毒RNA影响分析

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56℃处理30min能有效灭活新型冠状病毒(SARS-CoV-2)。但加热处理对后继的荧光定量RT-PCR检测有无影响尚未见报道。本研究使用已知SARS-CoV-2核酸检测阳性的5个咽拭子标本,各自分为4份:对照组、56℃30min、56℃45min和56℃60min处理组。热处理后提取核酸并使用荧光定量RT-PCR检测病毒RNA相对含量。结果显示,56℃处理30~60min会导致荧光定量RT-PCR检测病毒核酸降低40%左右。56℃30min、56℃45min和56℃60min处理组间检测结果无统计学差异(P>0.05)。本研究提示,SARS-CoV-2标本56℃30min灭活后,再进行核酸提取和荧光定量RT-PCR检测,能更好地保护实验操作过程中人员和环境的安全。加热灭活对荧光定量RT-PCR检测结果的影响有限,但对于结果在临界值附近的标本应慎重使用。

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来源
《病毒学报》 |2020年第6期|1004-1008|共5页
作者
叶慧; 叶恒平; 马肖; 秦义组; 李涛; 柴瑜;
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作者单位

湖北省仙桃市疾病预防控制中心;

仙桃433000;

安徽省疾病预防控制中心;

合肥230601;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类呼吸道传染性病毒;
关键词
新型冠状病毒(SARS-CoV-2); 生物安全; 56℃灭活; RNA稳定性; 荧光定量PCR(RT-qPCR);

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