ACE、PAI-1基因多态性与T2DM患者合并冠心病的关系

刘玉华; 梁雪玲; 莫笑莲; 黄秋霞

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ACE、PAI-1基因多态性与T2DM患者合并冠心病的关系

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目的:探讨血管紧张素转换酶(angiotensin 1-converting enzyme,ACE)基因、纤溶酶原激活物抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)基因多态性与2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)患者冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease,CHD)的关系。方法:对100例单纯T2DM患者、60例T2DM合并冠心病患者进行ACE基因、PAI-1基因多态性检测,比较两组患者基因型及等位基因分布频率的差异;并进行Logistic多元回归分析影响T2DM患者冠心病的危险因素。结果:冠心病组患者PAI-1基因型频率、4G等位基因频率携带者比例较单纯T2DM患者显著增高(P<0.05)Logistic多元回归分析发现冠心病和PAI-1基因型密切相关。结论:PAI-1基因多态性可能是T2DM患者合并冠心病的危险因素。

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来源
《中国误诊学杂志》 |2009年第28期|6807-6808|共2页
作者
刘玉华; 梁雪玲; 莫笑莲; 黄秋霞;
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作者单位

广东省东莞市人民医院综合科;

523018;

广东省东莞市人民医院内分泌科;

523018;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类冠状动脉（粥样）硬化性心脏病（冠心病）;
关键词
肽基二肽酶A/遗传学; 纤溶酶原激活物抑制物1/遗传学; 多态现象; 遗传; 糖尿病; 2型/并发症; 冠状动脉疾病/并发症; 人类;

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