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湖南地区汉族人群中HLA-A、B、DRB1等位基因与原因不明习惯性流产相关性研究

         
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探讨HLA-A、-B和-DRB1位点等位基因多态性与原因不明习惯性流产的相关性。应用PCR-SSP方法对175对(350例)湖南汉族原因不明习惯性流产(URSA)患者夫妇进行HLA-A、-B、-DRB1基因分型,并以2 000例(男女各1 000例)湖南无关健康汉族个体造血干细胞分型资料作为对照,分析HLA等位基因频率在两组中的分布差异。结果是HLA-A、-B及-DRB1位点各等位基因频率在对照组男女中均无显著差异(P>0.05);URSA患者组A*31(2.86%)、B*08(0.86%)、B*39(4.14%)和B*56(1.86%)的等位基因频率显著高于对照组(RR值分别为2.07、2.99、1.56和2.19;P值分别为0.0059、0.0276、0.0404和0.0172);在URSA妻子组中,B*39(4.57%)显著高于对照组(RR=1.75;P=0.0474),A*33(3.71%)、B*58(3.14%)和DRB1*03(2.29%)的等位基因频率明显低于对照组(RR值分别为0.57、0.51和0.50;P值分别为0.0339、0.0182和0.0383);A*31(3.14%)、B*08(1.43%)、B*52(2.29%)及B*56(2.29%)在URSA丈夫组中的等位基因频率均高于对照组(RR值分别为2.32、5.08、2.31和2.77;P值分别为0.013、0.0012、0.0374及0.0105)。结果表明湖南汉族人群中A*31、B*08、B*39、B*52和B*56可能是URSA的易感等位基因,而A*33、B*58和DRB1*03可能对URSA的发生有保护作用。

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