人CCL25基因慢病毒表达载体的构建及其对TEC黏附分子表达的影响

朱郑坤; 刘萍萍; 轩小燕; 李倩如; 杜英

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人CCL25基因慢病毒表达载体的构建及其对TEC黏附分子表达的影响

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通过构建人趋化因子CCL25基因过表达慢病毒载体并转染人原代胸腺上皮细胞(TEC),探讨过表达CCL25对人TEC黏附分子表达的影响,为研究CCL25在重症肌无力患者胸腺异常表达的作用奠定基础。PCR和DNA测序鉴定携带CCL25基因的慢病毒构建成功,病毒滴度约为4×108 Tu/ml,慢病毒对TEC感染效率达80%。Western blotting结果显示感染组细胞CCL25蛋白表达量显著增高。RT-PCR结果显示,与对照组相比,感染组HLA-A、HLA-DR表达无显著变化,P-selectin、VCAM-1和ICAM-1表达显著增高,提示我们人胸腺上皮细胞CCL25基因的过表达可一定程度影响TEC的功能特性,可能以通过增加P-selectin、VCAM-1和ICAM-1的表达量来影响淋巴祖细胞的胸腺归巢或胸腺内胸腺细胞的阳性选择过程,进而引起胸腺细胞发育异常,细胞亚群比例失调。

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来源
《现代免疫学》 |2016年第3期|195-199|共5页
作者
朱郑坤; 刘萍萍; 轩小燕; 李倩如; 杜英;
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作者单位

郑州大学基础医学院免疫学系;

郑州450001;

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正文语种 chi
中图分类免疫分子生物学（免疫化学）;
关键词
CCL25; 慢病毒载体; TEC; 黏附分子;

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