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产前常规筛查高风险无缝衔接服务与整体化干预策略效果评价

         

摘要

目的:建立产前目标疾病筛查高风险无缝衔接服务与整体化干预模式,提高本地区出生缺陷的筛查率与确诊率及服务利用率。方法:对2009年1月1日~2011年12月31日开展产前血清学筛查、地中海贫血、超声产前排畸筛查,及实施无缝衔接"一站式服务干预模式"的产妇进行回顾性分析。结果:实施无缝衔接服务与整体化干预模式后截止2011年12月31日唐氏综合征筛查、神经管畸形、地中海贫血、超声体表及内脏骨骼畸形筛查率分别由2009年86.74%、86.74%、94.64%、86.71%提高到99.34%,99.34%,99.66%,100.00%。筛查阳性率为8.17%,高风险产前诊断率为80.14%,诊断出唐氏综合征和18-三体13例,神经管畸形17例,其他7例,超声重大畸形141例,孕妇知情选择重症胎儿终止妊娠率达100.00%,新生儿追踪率100.00%。结论:"一站式无缝衔接服务"与整体化综合干预的实施,有利于加强二级预防,可使产前目标疾病筛查实现人群多层次、全方位,辐射面广的目标,最终降低本地区出生缺陷发生率,提高人口素质。

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