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李晓倩; 张小为;
北京大学第三医院;
100191;
侵蚀性葡萄胎; 基因印迹; 妊娠滋养细胞疾病; 胚胎滋养细胞;
机译:染色体6上的印迹基因不太可能导致葡萄胎痣2例报道
机译:导致家族性双亲性葡萄胎样痣的突变暗示c6orf221作为人类卵母细胞中基因组印迹的可能调节剂。
机译:家族性双亲性葡萄胎样痣患者的印迹基因正常甲基化。
机译:人类基因组中超过120个印迹基因对先前的普查施加了重大综述
机译:等位基因特异性染色质状态调节印迹的Gtl2基因的表达
机译:KHDC3L突变导致葡萄胎样葡萄胎复发导致卵母细胞全基因组DNA甲基化损失并在受精后出现永久性印迹缺陷
机译:来自NLRp7母体效应突变的女性双亲性葡萄胎中母体甲基化的缺失揭示了广泛的胎盘特异性印迹
机译:研究推定的雌激素印迹基因,磷酸二酯酶IV型变异体(pde4d4),用于确定前列腺癌风险;最终的评论。 2006年3月15日至2008年3月14日
机译:来自AP1AR基因的AP1AR SNP SNP标记,用于鉴定基因组印迹和使用该标记的鉴定基因组印迹的方法
机译:来自OCIAD2基因的OCIAD2 SNP SNP标记,用于鉴定基因组印迹以及使用该标记的基因组印迹鉴定方法
机译:葡萄胎毒素脂肪酸链延长酶基因及其用途
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