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Cui XM; 黄火明;
高效方法; 苄醇; 溴代物; 反应条件; 溴乙酸乙酯; 二氯乙烷; 溴代产物; 反应时间;
机译:使用α,α-二溴-β-二羰基化合物作为卤素源的温和高效的溴化醇方法
机译:关于使用三苯基溴化as作为温和且可计量的溴化氢来源进行环氧化合物对溴代醇的化学选择性开环的观察
机译:聚(N-溴丙烯酰胺)在有机合成中的新应用:烯烃向溴代醇,溴代醚和溴代乙酸酯的高效和区域选择性转化
机译:单溴醇烷氧基化物:用于作物保护的新一代表面活性剂
机译:I.针对Nocanthiacin III的全合成的研究。二。开发用于合成N-羟基吲哚和合成Nocathiacin模型系统的新合成技术。三,开发了一种温和的,选择性的用三甲基锡氢氧化物水解酯的方法。 IV。对硫代链霉菌素全合成的贡献
机译:一种温和对溴代烷烃的脱卤化氢钯催化方法:合成和机理的研究
机译:溴代硝基甲烷与Nai催化的醛的添加反应:在非常温和条件下为1-溴-1-硝基链烷烷-2-醇的新途径
机译:聚醚卤代醇聚合物及其衍生物的制备方法。
机译:D-1,2,4-丁酸三硝酸丁酯1,2,4-丁酸的制备方法(D-3.4-diidroxibutan u00d3ico,酸3-脱氧-D-gliceropentan u00d3ico,酸(4S)-2 -氨基-4-diidroxipentan u00d3ico; D-1,2,4-丁三醇三羟甲基乙烷(D-1,2,4-丁三醇,D-木糖脱氢酶,酸.D-xil u d00nico,desidratase酸,3-脱氧- gliceropentan u00d3ico酸,D-3-4-二溴代丁烷 u00d3ico,酸(4S)-2-氨基-4-diidroxipentan u00d3ico; D-木糖或重组体的酸nucl u00c9icos编码器,1,2 ,4-丁三醇,咖啡酸(4S)-2-氨基-4-二溴代西an丹 u00d3ico,酸(D-3-4-diidroxibutan u00d3ico,咖啡酸(4S)-2-氨基-4.5-diidroxipentan u00d3ico -out; A 3-去氧-D -glicero-戊糖醛酸钠醛缩酶,实体细胞重组体,c9重组体。研究编码酶,抗体的多核苷酸候选物的方法。
机译:溴代硝基醇,二溴代醇及其混合物的制备方法
机译:溴代醇,二溴代醇及其混合物的制备方法
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