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小鼠流产模型子宫NK细胞CD25和Foxp3表达特征

         
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探讨CD25和Foxp3分子表达水平与自发性流产小鼠模型流产发病机制的关系。采用磁珠亲和细胞分选术分离小鼠子宫NK细胞,并采用流式细胞术检测NK细胞表达CD25和Foxp3分子的情况,比较自发性流产小鼠CBA/J×DBA/2J和正常对照CBA/J×BALB/c小鼠流产率和上述分子表达水平的差异。在孕早期给CBA/J×DBA/2J雌鼠过继输注CD49^+CD25^+Foxp3^+NK细胞,观察其胚胎丢失率的变化。结果显示,CBA/J×DBA/2J小鼠孕12.5 d胚胎吸收率显著高于CBA/J×BALB/c对照组(分别为23.4%和5.5%,P<0.01),而CBA/J×DBA/2J小鼠孕12.5 d子宫NK细胞CD25和Foxp3阳性率均显著低于CBA/J×BALB/c小鼠(CD25阳性率分别是4.8%和10.5%,Foxp3阳性率分别是0.3%和7.4%,均为P<0.01)。进一步检测发现,这些细胞不表达CD3和CD4分子。此外,输注CD49^+CD25^+Foxp3^+NK细胞可显著降低CBA/J×DBA/2J小鼠孕12.5 d胚胎吸收率(治疗组与对照组分别为8.0%和24.7%,P<0.01)。这些结果提示,CBA/J×DBA/2J小鼠自发性胚胎吸收率增高可能与子宫NK细胞缺乏CD25和Foxp3分子的足量表达有关。

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