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朱长玲; 卢帅军; 史颖姣; 杨雪; 黄诗思;
宁波市第一医院生殖医学中心;
浙江宁波315000;
宁波大学医学院附属医院检验科;
宁波市第一医院妇产科;
生殖道病原体感染; 同型半胱氨酸; 叶酸代谢; 亚甲基四氢叶酸还原酶; 基因多态性; 复发性流产;
机译:同型半胱氨酸代谢基因多态性(MTHFR C677T,MTHFR A1298C,MTR A2756G和MTRR A66G)共同提高了叶酸缺乏的风险
机译:父母高同型半胱氨酸血症和C677T亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)多态性与复发性流产的关联。
机译:母体MTHFR的677C-T和1298A-C多态性以及66A-G MTRR基因:叶酸途径的多态性,母体同型半胱氨酸水平与生下唐氏综合症的风险之间是否有任何关系?
机译:患者2型糖尿病中的血清同型半胱氨酸水平和C6671 MTHFR基因多态性
机译:同型半胱氨酸,叶酸和动脉粥样硬化的风险:从长凳到床边。
机译:同型半胱氨酸代谢基因多态性(MTHFR C677TMTHFR A1298CMTR A2756G和MTRR A66G)共同提高了叶酸缺乏的风险
机译:同型半胱氨酸代谢基因多态性(mTHFR C677T,mTHFR a1298C,mTR a2756G和mTRR a66G)共同提高叶酸缺乏的风险
机译:叶酸和乳腺癌:摄入量,血液水平和代谢基因多态性的作用
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:MTHFR基因多态性在预测高半胱氨酸水平,疾病风险和治疗效果中的用途及相关方法和试剂盒
机译:以天然立体异构形式使用四氢叶酸生产适用于影响同型半胱氨酸水平的药物制剂,特别是用于辅助同型半胱氨酸的再甲基化
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