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早发型子痫前期抗凝治疗效果初探

         
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目的:探讨早发型子痫前期抗凝治疗的临床效果及安全性。方法:将早发型子痫前期患者29例随机分为3组:A组10例,给予常规治疗;B组10例,在常规治疗的基础上加用低分子肝素治疗;C组9例,加用丹参治疗。观察3组患者临床指标的变化。结果:3组患者纳入研究时,临床指标无差异(P>0.05)。经治疗,B、C两组的临床疗效评分显著高于A组(14.2±2.1、12.9±2.8、9.5±3.9),P<0.05,期待治疗时间显著延长〔(18.2±7.2)天,(14.0±4.6)天、(10.1±3.4)天〕,P<0.05,纤维蛋白原(Fbg)及D-二聚体(D-D)显著降低。B组的新生儿体重及Apgar评分显著高于A组,而C组与A组相比差异无统计学意义。3组产后出血量无明显差异。结论:抗凝治疗有助于提高早发型子痫前期孕妇的治疗效果,对母儿安全。

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