血清学筛查联合染色体核型分析在产前诊断中的应用

罗小金; 冉健; 胡亮; 任振敏; 朱福鸿; 李敏; 魏凤香

首页> 中文期刊> 《中国优生与遗传杂志》 >血清学筛查联合染色体核型分析在产前诊断中的应用

血清学筛查联合染色体核型分析在产前诊断中的应用

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

目的探讨血清学筛查合并染色体分析在产前诊断中的应用价值,为今后减少遗传缺陷儿的出生提供指导性意见。方法回顾分析2012年-2014年所有在我院进行产前咨询的孕妇行血清学筛查和染色体核型分析结果,唐筛高风险及临界值者建议行染色体核型分析,严重异常核型儿建议终止妊娠。结果 26 576例血清学筛查标本中检出高风险1446例,高风险率为5.44%。孕妇最终同意染色体核型分析686例,检出异常核型36例,检出率5.25%其中21、18及13三体24例,占66.67%,其它异常12例。结论唐氏血清学筛查联合羊水染色体核型分析,不仅能准确检测出唐氏儿,还能筛检出其它胎儿染色体疾病,可以有效地降低缺陷儿的出生率,在产前诊断中具有重要的临床实用价值。

著录项

来源
《中国优生与遗传杂志》 |2015年第6期|54-55|共3页
作者
罗小金; 冉健; 胡亮; 任振敏; 朱福鸿; 李敏; 魏凤香;
展开▼
作者单位

广东深圳市龙岗区妇幼保健院中心实验室;

广东深圳518172;

展开▼
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类胎儿遗传性疾病的产前诊断;
关键词
唐氏征筛查; 产前诊断; 唐氏综合征; 染色体异常;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. 血清学、NIPT与CNV-seq联合染色体核型分析在产前诊断中的应用研究 [J] . 钟杰 ,陈文高 ,韩德琴 . 国际检验医学杂志 . 2022,第S01期
2. 羊水染色体核型分析联合基因芯片在高危孕妇产前染色体畸变筛查中的应用 [J] . 易巧兰 ,陈小东 ,梁荣坤 . 医学理论与实践 . 2022,第15期
3. 单核苷酸多态性芯片与染色体核型分析在唐氏筛查高风险孕妇产前诊断中的比较研究 [J] . 白小艺 ,章钧 ,田琪 . 中国病理生理杂志 . 2015,第4期
4. 超声NT、血清学筛查与无创产前基因检测联合筛查高危孕妇胎儿染色体非整倍体580例分析 [J] . 侯桂玉 ,郭跃文 ,蒋丽江 . 深圳中西医结合杂志 . 2016,第10期
5. 孕早中期血清学指标联合筛查在染色体非整倍体筛查中的应用 [J] . 黄劲柏 ,苏明珍 ,张丽优 . 中国医学工程 . 2020,第1期
6. SNP-array技术结合核型分析在一父源性染色体平衡易位家系产前诊断中的应用 [C] . 李素萍 ,苗正友 ,金玉霞 . 第九届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨产前诊断和医学遗传学新技术研讨会 . 2014
7. 产前超声筛查与染色体核型分析及CNV-seq在产前诊断中的应用价值 [A] . 肖景玲 . 2022

血清学筛查联合染色体核型分析在产前诊断中的应用

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅