一例假肥大型肌营养不良家系DMD基因分析及产前诊断

靳春雷; 钱碧霞; 陈鹏龙; 杨慕枫

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一例假肥大型肌营养不良家系DMD基因分析及产前诊断

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目的对1例临床症状疑似假肥大型肌营养不良(DMD/BMD)的患儿进行基因诊断,并进行携带者筛查及产前诊断。方法使用多重链接探针扩增技术(MLPA)进行DMD基因79个外显子缺失或重复检测,同时应用高通量测序技术(NGS)对神经肌肉相关基因进行靶向测序,并通过Sanger测序对先证者及家系成员进行验证。结果 MLPA检测未发现患儿DMD基因外显子发生缺失或者重复突变,NGS测序发现DMD基因第39号外显子c.5544-5548delGATAA半合子突变。Sanger测序验证发现患儿母亲、弟弟(胎儿)均存在c.5544-5548delGATAA突变。结论本研究发现一种尚未病例报道的新发突变,该缺失突变是导致患儿发病的原因,MLPA结合NGS技术可有效提高疾病的诊断效率,为产前诊断提供准确信息。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2018年第11期|30-32|共4页
作者
靳春雷; 钱碧霞; 陈鹏龙; 杨慕枫;
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作者单位

丽水市妇幼保健院产前诊断中心;

浙江丽水323000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类医学遗传学;
关键词
假肥大型肌营养不良; 多重链接探针扩增; 高通量测序; 产前诊断;

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